Immune cell-derived cytokines contribute to obesity-related inflammation, fibrogenesis and metabolic deregulation in human adipose tissue

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose tissue contains a variety of immune cells, which vary in abundance and phenotype with obesity. The contribution of immune cell-derived factors to inflammatory, fibrotic and metabolic alterations in adipose tissue is not well established in human obesity. Human primary adipose tissue cells, including pre-adipocytes, endothelial cells and mature adipocytes, were used to investigate deregulation of cell- and pathway-specific gene profiles. Among factors known to alter adipose tissue biology, we focus on inflammatory (IL-1β and IL-17) and pro-fibrotic (TGF-β1) factors. rIL-1β and rIL-17 induced concordant pro-inflammatory transcriptional programs in pre-adipocytes and endothelial cells, with a markedly more potent effect of IL-1β than IL-17. None of these cytokines had significant effect on fibrogenesis-related gene expression, contrasting with rTGF-β1-induced up-regulation of extracellular matrix components and pro-fibrotic factors. In mature adipocytes, all three factors promoted down-regulation of genes functionally involved in lipid storage and release. IL-1β and IL-17 impacted adipocyte metabolic genes in relation with their respective pro-inflammatory capacity, while the effect of TGF-β1 occurred in face of an anti-inflammatory signature. These data revealed that IL-1β and IL-17 had virtually no effect on pro-fibrotic alterations but promote inflammation and metabolic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้