ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Immunomodulatory Activity of Human Bone Marrow and Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Prolongs Allogenic Skin Graft Survival in Nonhuman Primates.

Sotoodehnejadnematalahi F., Moghadasali R., Hajinasrollah M., Ehsani E., Hajizadeh-Saffar E., Sodeifi N.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Cell J ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cell J (2021)
ประเทศ
Iran
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
33650815
PMCID
PMC7944119
DOI
10.22074/cellj.2021.6895
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective In the present study, we examined the tolerance-inducing effects of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAD-MSCs) and bone marrow-derived MSCs (hBM-MSCs) on a nonhuman primate model of skin transplantation. Materials and methods In this experimental study, allogenic and xenogeneic of immunomodulatory properties of human AD-MSCs and BM-MSCs were evaluated by mixed lymphocyte reaction (MLR) assays. Human MSCs were obtained from BM or AD tissues (from individuals of either sex with an age range of 35 to 65 years) and intravenously injected (2×106 MSCs/kg) after allogeneic skin grafting in a nonhuman primate model. The skin sections were evaluated by H and E staining for histopathological evaluations, particularly inflammation and rejection reaction of grafts after 96 hours of cell injection. At the mRNA and protein levels, cellular mediators of inflammation, such as CD4+IL-17+ (T helper 17; Th17) and CD4+INF-γ+ (T helper 1, Th1) cells, along with CD4+FoxP3+ cells (Treg), as the mediators of immunomodulation, were measured by RT-PCR and flow cytometry analyses. Results A significant Treg cells expansion was observed in MSCs-treated animals which reached the zenith at 24 hours and remained at a high concentration for 96 hours; however, Th1 and Th17 cells were significantly decreased. Our results showed that human MSCs significantly decrease Th1 and Th17 cell prol

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง