Immunomodulatory and neuroprotective effects of miR-146a-enriched MSC-derived extracellular vesicles in experimental autoimmune encephalomyelitis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) have emerged as promising cell-free therapeutics due to their immunomodulatory and reparative properties, especially through microRNAs (miRNAs). This study investigates the therapeutic potential of EVs enriched with miR-146a-EVs, a key regulator of inflammatory signaling, in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a murine model of MS. Human adipose-derived MSCs (hADSCs) were transfected with miR-146a mimics or miR-control, and their EVs were isolated. After EAE induction in C57BL/6 mice, they were treated intravenously with miR-146a-enriched EVs, control EVs, or PBS. Clinical scores were monitored for 30 days. Cytokine levels (tumor necrosis factor (TNF)-α, interferon-gamma (IFN-γ), interleukin (IL)-17, IL-4, IL-10, transforming growth factor beta (TGF-β)) were measured in splenocytes and spinal cord tissue using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and quantitative polymerase chain reaction (qPCR), respectively. Histopathology (Hematoxylin and Eosin (H&E), Luxol Fast Blue (LFB)) and immunohistochemistry (Myelin Basic Protein (MBP)) assessed inflammation and demyelination. miR-146a-enriched EVs significantly attenuated EAE severity, reducing pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IFN-γ, IL-17) and elevating anti-inflammatory cytokines (IL-10, TGF-β) in both splenocyte cultures and spinal cord tissue. The

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้