ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Immunomodulatory potential of secretome from cartilage cells and mesenchymal stromal cells in an arthritic context: From predictive fiction toward reality.

Colombini A., Libonati F., Lopa S., Ragni E., De Luca P., Zagra L.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), กระดูกอ่อนบาดเจ็บ, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Front Med (Lausanne) ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Med (Lausanne) (2022)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
36314003
PMCID
PMC9596769
DOI
10.3389/fmed.2022.992386
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The purpose of the present study is to predict by bioinformatics the activity of the extracellular vesicle (EV)-embedded micro RNA (miRNAs) secreted by cartilage cells (CCs), adipose tissue-derived- (ASCs), and bone marrow-derived stem cells (BMSCs) and verify their immunomodulatory potential supporting our bioinformatics findings to optimize the autologous cell-based therapeutic strategies for osteoarthritis (OA) management. Cells were isolated from surgical waste tissues of three patients who underwent total hip replacement, expanded and the EVs were collected. The expression of EV-embedded miRNA was evaluated with the QuantStudio 12 K Flex OpenArray ® platform. Mientournet and ingenuity pathway analysis (IPA) were used for validated target prediction analysis and to identify miRNAs involved in OA and inflammation. Cells shared the expression of 325 miRNAs embedded in EVs and differed for the expression of a small number of them. Mienturnet revealed no results for miRNAs selectively expressed by ASCs, whereas miRNA expressed by CCs and BMSCs were putatively involved in the modulation of cell cycle, senescence, apoptosis, Wingless and Int-1 (Wnt), transforming growth factor beta (TGFβ), vascular endothelial growth factor (VEGF), Notch, Hippo, tumor necrosis factor alpha (TNFα), interleukin 1 beta (IL-1β), insulin like growth factor 1 (IGF-1), RUNX family transcription factor 2

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง