Impact of atorvastatin loaded exosome as an anti-glioblastoma carrier to induce apoptosis of U87 cancer cells in 3D culture model
Nooshabadi VT., Khanmohammadi M., Shafei S., Banafshe HR., Malekshahi ZV., Ebrahimi-Barough S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biochem Biophys Rep ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biochem Biophys Rep (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32793818
- PMCID
- PMC7408343
- DOI
- 10.1016/j.bbrep.2020.100792
- จำนวนการอ้างอิง
- 36
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Exosomes (EXOs) are naturally occurring nanosized lipid bilayers that can be efficiently used as a drug delivery system to carry small pharmaceutical, biological molecules and pass major biological barriers such as the blood-brain barrier. It was hypothesized that EXOs derived from human endometrial stem cells (hEnSCs-EXOs) can be utilized as a drug carrier to enhance tumor-targeting drugs, especially for those have low solubility and limited oral bioactivity. In this study, atorvastatin (Ato) loaded EXOs (AtoEXOs) was prepared and characterized for its physical and biological activities in tumor growth suppression of 3 D glioblastoma model. The AtoEXOs were obtained in different methods to maximize drug encapsulation efficacy. The characterization of AtoEXOs was performed for its size, stability, drug release, and in vitro anti-tumor efficacy evaluated comprising inhibition of proliferation, apoptosis induction of tumor cells. Expression of apoptotic genes by Real time PCR, Annexin V/PI, tunnel assay was studied after 72 h exposing U87 cells where encapsulated in matrigel in different concentrations of AtoEXOs (5, 10 μM). The results showed that the prepared AtoEXOs possessed diameter ranging from 30-150 nm, satisfying stability and sustainable Ato release rate. The AtoEXOs was up taken by U87 and generated significant apoptotic effects while this inhibited tumor growth of U87
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้