The impact of growth hormone (GH) on immunosenescence: exploring the role of B and T cells

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose Immunosenescence is a gradual decline in immune function, leading to increased susceptibility to infections and autoimmune conditions. Growth hormone (GH) has been shown to have an effect on both immune function and aging. In fact, the absence of GH-induced intracellular signaling can slow the aging process, as demonstrated by the longest-lived laboratory mouse (GH receptor gene disrupted or GHR-/- mice). Because GH receptors (GHR) are expressed in B and T cells, and these cells undergo age-related changes that impact immune function, we hypothesized that decreased GH action protects from immunosenescence. To validate this hypothesis, this study aimed to characterize differences in B cell and T cell populations within the lymphoid organs of aged female GHR-/- mice (24 months of age) compared to wild-type controls. Methods B and T cell populations in mouse blood, spleen, thymus, and bone marrow (BM) were analyzed by multicolor flow cytometry. Results The current study showed significantly higher levels of anti-inflammatory follicular (FO) B cells in spleens and BM and lower levels of pro-inflammatory aging-associated B cells (ABC) in the spleens, BM, and blood of aged GHR-/- mice compared to WT mice. In addition, T cell populations in aged GHR-/- mice showed higher levels of naïve T cells and lower levels of memory T cells in the thymus, BM, spleen, and blood. Conclusion

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้