ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Impact of obesity control on circulating level of endothelial progenitor cells and angiogenesis in response to ischemic stimulation.

Chen YL., Chang CL., Sun CK., Wu CJ., Tsai TH., Chung SY.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ในกลุ่มตัวอย่าง 27 ราย เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย ตีพิมพ์ในวารสาร J Transl Med ปี 2012 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Transl Med (2012)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
27
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
22568992
DOI
10.1186/1479-5876-10-86

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We tested the hypothesis that obesity reduced circulating number of endothelial progenitor cells (EPCs), angiogenic ability, and blood flow in ischemic tissue that could be reversed after obesity control. 8-week-old C57BL/6J mice (n=27) were equally divided into group 1 (fed with 22-week control diet), group 2 (22-week high fat diet), and group 3 (14-week high fat diet, followed by 8-week control diet). Critical limb ischemia (CLI) was induced at week 20 in groups 2 and 3. The animals were sacrificed at the end of 22 weeks. Heart weight, body weight, abdominal fat weight, serum total cholesterol level, and fasting blood sugar were highest in group 2 (all p<0.001). The numbers of circulating EPCs (C-kit/CD31+, Sca-1/KDR + and CXCR4/CD34+) were lower in groups 1 and 2 than in group 3 at 18 h after CLI induction (p<0.03). The numbers of differentiated EPCs (C-kit/CD31+, CXCR4/CD34+ and CD133+) from adipose tissue after 14-day cultivation were also lowest in group 2 (p<0.001). Protein expressions of VCAM-1, oxidative index, Smad3, and TGF-β were higher, whereas the Smad1/5 and BMP-2, mitochondrial cytochrome-C SDF-1α and CXCR4 were lower in group 2 than in groups 1 and 3 (all p<0.02). Immunofluorescent staining of CD31+ and vWF + cells, the number of small vessel (<15 μm), and blood flow through Laser Doppler scanning of ischemic area were lower in group 2 compared to groups 1 and

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsBiomarkersCell MovementCytochromes cCytosolEndothelial CellsFibrosisFluorescent Antibody TechniqueHindlimb

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง