Improved Isolation of Mesenchymal Stem Cells Based on Interactions between N -Acetylglucosamine-Bearing Polymers and Cell-Surface Vimentin.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) in bone marrow and adipose tissues are expected to be effective tools for regenerative medicine to treat various diseases. To obtain MSCs that possess both high differentiation and tissue regenerative potential, it is necessary to establish an isolation system that does not require long-term culture. It has previously been reported that the cytoskeletal protein vimentin, expressed on the surfaces of multiple cell types, possesses N -acetylglucosamine- (GlcNAc-) binding activity. Therefore, we tried to exploit this interaction to efficiently isolate MSCs from rat bone marrow cells using GlcNAc-bearing polymer-coated dishes. Cells isolated by this method were identified as MSCs because they were CD34-, CD45-, and CD11b/c-negative and CD90-, CD29-, CD44-, CD54-, CD73-, and CD105-positive. Osteoblast, adipocyte, and chondrocyte differentiation was observed in these cells. In total, yields of rat MSCs were threefold to fourfold higher using GlcNAc-bearing polymer-coated dishes than yields using conventional tissue-culture dishes. Interestingly, MSCs isolated with GlcNAc-bearing polymer-coated dishes strongly expressed CD106, whereas those isolated with conventional tissue-culture dishes had low CD106 expression. Moreover, senescence-associated β -galactosidase activity in MSCs from GlcNAc-bearing polymer-coated dishes was lower than that in MSCs from ti

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้