Improved preparation of acellular nerve scaffold and application of PKH26 fluorescent labeling combined with in vivo fluorescent imaging system in nerve tissue engineering.
Zhao B., Sun X., Li X., Yang Q., Li Y., Zhang Y.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Neurosci Lett ปี 2013 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Neurosci Lett (2013)
- ประเทศ
- Ireland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24148304
- DOI
- 10.1016/j.neulet.2013.10.021
- จำนวนการอ้างอิง
- 16
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Acellular nerve scaffold has been widely used for peripheral nerve defect treatment. However, the structure of traditional acellular nerve scaffold is dense; the interval porosity and void diameter are too small to meet the requirement of cell seeding, which limits the application. This study was designed to prepare a novel acellular nerve scaffold by the technique of hypotonic buffer combined with freeze-drying, and use PKH26 fluorescent labeling combined with in vivo fluorescent imaging system to evaluate the biological behavior of tissue-engineered nerve in vitro and in vivo. According to light and electron microscopy, the scaffold, which microarchitecture was similar to the fibrous framework of rabbit sciatic nerves, was cell-free and rich in laminin, collagen I and collagen III. In vitro experiment showed that the novel acellular nerve scaffold could provide a 3-D environment to support the attachment, proliferation and migration of adipose-derived stem cells (ADSCs). ADSCs labeled with fluorescent dye PKH26 were then seeded on scaffolds and implanted subcutaneously into nude mice. After 4 weeks, nerve-like tissue rounded by vessels formed. Cells in the tissue seemed to confirm that they originated from the labeled ADSCs, as confirmed by in vivo fluorescent imaging. In conclusion, the prepared novel acellular nerve scaffold can be used as a new kind of nerve scaffold mater
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้