Improvement in nanofat preparation technology: Simple and easy-to-use adipose tissue harvesting with Liporevive.
Semina EV., Tsokolaeva ZI., Katserov DS., Prokoptsov AS., Tristanov AB., Kruglik SV.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร JPRAS Open ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- JPRAS Open (2025)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 41215837
- PMCID
- PMC12596517
- DOI
- 10.1016/j.jpra.2025.09.019
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Autologous adipose tissue is widely used in clinical practice as a favorable material for soft tissue filling. Despite the range of approaches for its processing the main aim is investigating a universal and simple method for processing lipoaspirate to obtain nanofat with optimal histological characteristics and cellular composition. Methods Lipoaspirates obtained from the abdominal fat were analyzed. Microfat was obtained by Luer-to-Luer Syringe adapter. Mechanical disaggregation of lipoaspirates were obtained by Liporevive equipped with stainless steel meshes. Using 30 or 50 filtrations through 1.4-, 0.8-, 0.6- and 0.4-mm pore size meshes, nanofat-containing samples were further analyzed for the presence of lipids, endothelial and stromal cells and DNA concentration. Results The Liporevive-obtained nanofat samples resembled the tissue structure of the microfat sample and revealed non-damaged parts of tissue filled with intact adipocytes. After using meshes with parameters (input/output/number of times) of 1.4/0.6/30, 1.4/0.4/30, 0.8/0.6/30, 1.4/0.6/50 and 1.4/0.4/50, nanofat samples with DNA concentrations similar to microfat were obtained. Decreasing the mesh's pore sizes to 0.4 mm (output) and increasing the number of filtrations to 50 reduced the content of fat droplets in the nanofat samples, as well as stromal, but not in the endothelial cells. Conclusion Mech
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้