ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Improvement of neurological deficits by intracerebral transplantation of human adipose tissue-derived stromal cells after cerebral ischemia in rats.

Kang SK., Lee DH., Bae YC., Kim HK., Baik SY., Jung JS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Neurol ปี 2003 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Exp Neurol (2003)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
14552877
DOI
10.1016/s0014-4886(03)00089-x

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells can be expanded rapidly in vitro and differentiated into multiple mesodermal cell types. In addition, their differentiation into neuron-like cells expressing markers typical for mature neurons has been reported. We isolated human adipose tissue stromal cells (hATSCs) from human liposuction tissues and induced neural differentiation with azacytidine. Following neural induction, hATSCs changed toward neural morphology and displayed expression of MAP2 and GFAP. hATSCs, which were labeled with LacZ adenovirus, were injected into the lateral ventricle of the rat brain. Transplanted cells migrated to various parts of the brain, and ischemic brain injury by middle cerebral artery occlusion (MCAo) increased their migration to the injured cortex. Some of the transplanted cells expressed MAP2 and GFAP. Transplantation of hATSCs improved functional deficits in ischemic brain injury induced by MCAo. Intracerebral grafting of BDNF-transduced hATSCs significantly improved motor recovery of functional deficits in MCAo rats. These data indicate that transplanted hATSCs survive, migrate, and improve functional recovery after stroke and that genetically engineered hATSCs can express biologically active gene products and, therefore, can function as effective vehicles for therapeutic gene transfer to the brain.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdenoviridaeAdipose TissueAnimalsAntigens, DifferentiationAzacitidineBrainBrain IschemiaBrain-Derived Neurotrophic FactorCell DifferentiationCell Movement

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง