Improving the bioactivity and mechanical properties of poly(ethylene glycol)-based hydrogels through a supramolecular support network.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Most synthetic hydrogels are formed through radical polymerization to yield a homogenous covalent meshwork. In contrast, natural hydrogels form through mechanisms involving both covalent assembly and supramolecular interactions. In this communication, we expand the capabilities of covalent poly(ethylene glycol) (PEG) networks through co-assembly of supramolecular peptide nanofibers. Using a peptide hydrogelator derived from the tryptophan zipper (Trpzip) motif, we demonstrate how in situ formation of nanofiber networks can tune the stiffness of PEG-based hydrogels, while also imparting shear thinning, stress relaxation, and self-healing properties. The hybrid networks show enhanced toughness and durability under tension, providing scope for use in load bearing applications. A small quantity of Trpzip peptide renders the non-adhesive PEG network adhesive, supporting adipose derived stromal cell adhesion, elongation, and growth. The integration of supramolecular networks into covalent meshworks expands the versatility of these materials, opening up new avenues for applications in biotechnology and medicine.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้