ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Inactivation of menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene, inhibits the commitment of multipotential mesenchymal stem cells into the osteoblast lineage.

Sowa H., Kaji H., Canaff L., Hendy GN., Tsukamoto T., Yamaguchi T.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2003 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Biol Chem (2003)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
12649288
DOI
10.1074/jbc.M302044200

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The physiological roles of menin, the product of the multiple endocrine neoplasia type 1 gene, are not known. Homozygous menin knockout mice exhibit cranial and facial hypoplasia. We, therefore, investigated the role of menin in the regulation of osteoblastic differentiation. Menin antisense oligonucleotides (AS-oligo) reduced endogenous menin expression in the C3H10T1/2 (10T1/2) mouse mesenchymal stem cells and antagonized alkaline phosphatase (ALP) activity and the expression of type I collagen, Runx2/cbfa1 (Runx2), and osteocalcin (OCN) induced by bone morphogenetic protein 2 (BMP-2). AS-oligo did not affect adipogenic markers (Oil red staining and PPARgamma expression) and chondrogenic markers (Alcian blue staining and type IX collagen) induced by BMP-2 in 10T1/2 cells. Menin co-immunoprecipitated with Smad1 and Smad5, and inactivation of menin antagonized BMP-2-induced transcriptional activity of Smad1/5. In osteoblastic MC3T3-E1 cells, AS-oligo affected neither BMP-2-stimulated ALP activity nor the expression of Runx2 and OCN. Stable inactivation of menin in MC3T3-E1 cells increased ALP activity, mineralization, and the expression of type I collagen and OCN. In 21-day cultures of MC3T3-E1 cells and BMP-2-treated 10T1/2 cells, endogenous menin expression increased up to day 14 and declined thereafter. These data indicate that menin inactivation specifically inhibits the co

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
3T3 CellsAdipocytesAnimalsBone Morphogenetic Protein 2Bone Morphogenetic ProteinsCell DifferentiationCell LineageCells, CulturedChondrocytesDNA-Binding Proteins

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง