Increased apoptosis and browning of TAK1-deficient adipocytes protects against obesity

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Obesity is an increasing health problem worldwide, and nonsurgical strategies to treat obesity have remained rather inefficient. We here show that acute loss of TGF-β-activated kinase 1 (TAK1) in adipocytes results in an increased rate of apoptotic adipocyte death and increased numbers of M2 macrophages in white adipose tissue. Mice with adipocyte-specific TAK1 deficiency have reduced adipocyte numbers and are resistant to obesity induced by a high-fat diet or leptin deficiency. In addition, adipocyte-specific TAK1-deficient mice under a high-fat diet showed increased energy expenditure, which was accompanied by enhanced expression of the uncoupling protein UCP1. Interestingly, acute induction of adipocyte-specific TAK1 deficiency in mice already under a high-fat diet was able to stop further weight gain and improved glucose tolerance. Thus, loss of TAK1 in adipocytes reduces the total number of adipocytes, increases browning of white adipose tissue, and may be an attractive strategy to treat obesity, obesity-dependent diabetes, and other associated complications.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้