Increased Bone Marrow-Specific Adipogenesis by Clofazimine Causes Impaired Fracture Healing, Osteopenia, and Osteonecrosis Without Extraskeletal Effects in Rats.
Porwal K., Pal S., Tewari D., Pal China S., Singh P., Chandra Tewari M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Toxicol Sci ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Toxicol Sci (2019)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31393584
- DOI
- 10.1093/toxsci/kfz172
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mycobacterium leprae infection causes bone lesions and osteoporosis, however, the effect of antileprosy drugs on the bone is unknown. We, therefore, set out to address it by investigating osteogenic differentiation from bone marrow (BM)-derived mesenchymal stem cells (MSCs). Out of 7 antileprosy drugs, only clofazimine (CFZ) reduced MSCs viability (IC50 ∼ 1 μM) and their osteogenic differentiation but increased adipogenic differentiation on a par with rosiglitazone, and this effect was blocked by a peroxisome proliferator-activated receptor gamma antagonist, GW9662. CFZ also decreased osteoblast viability and resulted in impaired bone regeneration in a rat femur osteotomy model at one-third human drug dose owing to increased callus adipogenesis as GW9662 prevented this effect. CFZ treatment decreased BM MSC population and homing of MSC to osteotomy site despite drug levels in BM being much less than its in vitro IC50 value. In adult rats, CFZ caused osteopenia in long bones marked by suppressed osteoblast function due to enhanced adipogenesis and increased osteoclast functions. A robust increase in marrow adipose tissue (MAT) by CFZ did not alter the hematologic parameters but likely reduced BM vascular bed leading to osteonecrosis (ON) characterized by empty osteocyte lacunae. However, CFZ had no effect on visceral fat content and was not associated with any metabolic and hema
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้