SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Increased efficacy of adipose-derived mesenchymal stem cells transduced with klotho in differentiation and maturation of oligodendrocytes in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis.

Rezapour Kalkhoran M., Maleki N., Rahbarizadeh F., Allameh A.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท, การปรับภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิต้านตนเอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Neuropathol Exp Neurol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Neuropathol Exp Neurol (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
40971616
DOI
10.1093/jnen/nlaf095

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Current therapies for multiple sclerosis (MS) exert immunomodulatory effects but do not directly repair central nervous system (CNS) damage. Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising therapeutic strategy for MS, as they have been shown to promote myelin repair. Genetic modifications of MSCs have been reported to enhance their therapeutic efficiency in neurodegenerative diseases. This study aimed to investigate the therapeutic potential of MSCs engineered with secreted klotho (s-KL) in enhancing remyelination by mature oligodendrocytes in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model in mice. The results showed that MSCs carrying s-KL alleviated clinical signs and reduced inflammation and demyelination in the CNS more significantly than MSCs. Compared to MSCs, s-KL MSCs also exhibited an enhanced capacity for differentiation and maturation of oligodendrocytes, as demonstrated by increased mRNA and protein expression of Olig2 and Nogo-A in the CNS of mice with EAE. These findings indicate that overexpression of s-KL enhances the therapeutic potential of MSCs to induce remyelination and may represent a novel approach to improve the efficacy of stem cell-based therapy in MS.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsEncephalomyelitis, Autoimmune, ExperimentalMiceMesenchymal Stem CellsCell DifferentiationOligodendrogliaMesenchymal Stem Cell TransplantationMice, Inbred C57BLKlotho ProteinsGlucuronidase
Systemic / IVการอักเสบของระบบประสาทการปรับภูมิคุ้มกันโรคภูมิต้านตนเอง
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง