Increased Expression of FGF-21 Negatively Affects Bone Homeostasis in Dystrophin/Utrophin Double Knockout Mice.
Li H., Sun H., Qian B., Feng W., Carney D., Miller J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Bone Miner Res ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Bone Miner Res (2019)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 31800971
- DOI
- 10.1002/jbmr.3932
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common muscular dystrophy seen in children. In addition to skeletal muscle, DMD also has a significant impact on bone. The pathogenesis of bone abnormalities in DMD is still unknown. Recently, we have identified a novel bone-regulating cytokine, fibroblast growth factor-21 (FGF-21), which is dramatically upregulated in skeletal muscles from DMD animal models. We hypothesize that muscle-derived FGF-21 negatively affects bone homeostasis in DMD. Dystrophin/utrophin double-knockout (dKO) mice were used in this study. We found that the levels of circulating FGF-21 were significantly higher in dKO mice than in age-matched WT controls. Further tests on FGF-21 expressing tissues revealed that both FGF-21 mRNA and protein expression were dramatically upregulated in dystrophic skeletal muscles, whereas FGF-21 mRNA expression was downregulated in liver and white adipose tissue (WAT) compared to WT controls. Neutralization of circulating FGF-21 by i.p. injection of anti-FGF-21 antibody significantly alleviated progressive bone loss in weight-bearing (vertebra, femur, and tibia) and non-weight bearing bones (parietal bones) in dKO mice. We also found that FGF-21 directly promoted RANKL-induced osteoclastogenesis from bone marrow macrophages (BMMs), as well as promoted adipogenesis while concomitantly inhibiting osteogenesis of bone marrow mesen
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้