Indole-3-propionic acid promotes Schwann cell proliferation following peripheral nerve injury by activating the PI3K/AKT pathway
Zhang H., Wang S., Zhang Q., Du X., Xu D., Wen J.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Neurotherapeutics ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Neurotherapeutics (2025)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 40148157
- PMCID
- PMC12418468
- DOI
- 10.1016/j.neurot.2025.e00578
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The proliferation of Schwann cells (SCs) is integral for axonal regeneration following peripheral nerve injury, and enhancing their proliferation can accelerate axonal regeneration. Indole-3-propionic acid (IPA), a metabolite of tryptophan synthesized by the intestinal microbiota, has potential in accelerating axonal regeneration in peripheral nerves. Nonetheless, the capacity of IPA to promote SC proliferation remains undetermined. Consequently, this study aimed to investigate the effects of IPA on SC proliferation and the underlying mechanisms. Therefore, we cultured RSC96 cells in vitro and used a Cell Counting Kit-8 (CCK8), an EdU Cell Proliferation Detection Kit (EdU), and a Cell Cycle and Apoptosis Assay Kit for the analyses. Additionally, we established a rat sciatic nerve crush injury model in vivo and performed immunofluorescence staining. These findings indicated that IPA enhanced SC proliferation. We further investigated the potential mechanism by which IPA promotes SC proliferation by conducting Western blotting and observed that IPA increased the levels of phosphorylated phosphatidylinositol 3-kinase/phosphatidylinositol 3-kinase (p-PI3K/PI3K) and phosphorylated protein kinase B/protein kinase B (p-AKT/AKT) in RSC96 cells, which suggested that IPA may promote the proliferation of RSC96 cells by activating the PI3K/AKT pathway. We cultured RSC96 cells in vitro,
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้