ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Exosomes Promote Peripheral Nerve Regeneration in a Rat Sciatic Nerve Crush Injury Model: A Safety and Efficacy Study

Aldali F., Yang Y., Deng C., Li X., Cao X., Xu J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cells (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40214483
PMCID
PMC11989054
DOI
10.3390/cells14070529
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Peripheral nerve injury (PNI) remains a significant clinical challenge, often leading to long-term functional impairment. Despite advances in therapies, current repair strategies offer unsatisfactory clinical outcomes. Exosomes derived from induced pluripotent stem cells (iPSC-Exos) have emerged as a promising therapeutic approach in regenerative medicine. This study assesses the efficacy and safety of iPSC-Exos in a rat model of sciatic nerve crush injury. Briefly, iPSCs were generated from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of healthy donors using Sendai virus vectors and validated for pluripotency. iPSC-Exos were characterized and injected at the injury site. Functional recovery was assessed through gait analysis, grip strength, and pain response. Histological and molecular analyses were used to examine axonal regeneration, myelination, Schwann cell (SC) activation, angiogenesis, and changes in gene expression. iPSC-Exos were efficiently internalized by SC, promoting their proliferation. No adverse effects were observed between groups on body weight, organ histology, or hematological parameters. iPSC-Exos injection significantly enhanced nerve regeneration, muscle preservation, and vascularization, with RNA sequencing revealing activation of PI3K-AKT and focal adhesion pathways. These findings support iPSC-Exos as a safe and effective non-cell-based therapy for PNIs,

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Schwann CellsSciatic NerveAnimalsHumansRatsRats, Sprague-DawleyDisease Models, AnimalRecovery of FunctionNerve RegenerationMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้