Induced Pluripotent Stem Cells: Hope in the Treatment of Diseases, including Muscular Dystrophies
Gois Beghini D., Iwao Horita S., Cascabulho CM., Anastácio Alves L., Henriques-Pons A.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2020)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 32751747
- PMCID
- PMC7432218
- DOI
- 10.3390/ijms21155467
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Induced pluripotent stem (iPS) cells are laboratory-produced cells that combine the biological advantages of somatic adult and stem cells for cell-based therapy. The reprogramming of cells, such as fibroblasts, to an embryonic stem cell-like state is done by the ectopic expression of transcription factors responsible for generating embryonic stem cell properties. These primary factors are octamer-binding transcription factor 4 (Oct3/4), sex-determining region Y-box 2 (Sox2), Krüppel-like factor 4 (Klf4), and the proto-oncogene protein homolog of avian myelocytomatosis (c-Myc). The somatic cells can be easily obtained from the patient who will be subjected to cellular therapy and be reprogrammed to acquire the necessary high plasticity of embryonic stem cells. These cells have no ethical limitations involved, as in the case of embryonic stem cells, and display minimal immunological rejection risks after transplant. Currently, several clinical trials are in progress, most of them in phase I or II. Still, some inherent risks, such as chromosomal instability, insertional tumors, and teratoma formation, must be overcome to reach full clinical translation. However, with the clinical trials and extensive basic research studying the biology of these cells, a promising future for human cell-based therapies using iPS cells seems to be increasingly clear and close.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้