Induction of intervertebral disc-like cells from adult mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The potential of adult mesenchymal stem cells (MSCs) to differentiate towards cartilage, bone, adipose tissue, or muscle is well established. However, the capacity of MSCs to differentiate towards intervertebral disc (IVD)-like cells is unknown. The aim of this study was to compare the molecular phenotype of human IVD cells and articular chondrocytes and to analyze whether mesenchymal stem cells can differentiate towards both cell types after transforming growth factor beta (TGF beta)-mediated induction in vitro. Bone marrow-derived MSCs were differentiated in spheroid culture towards the chondrogenic lineage in the presence of TGF beta(3) dexamethasone, and ascorbate. A customized cDNA-array comprising 45 cartilage-, bone-, and stem cell-relevant genes was used to quantify gene expression profiles. After TGF beta-mediated differentiation, MSC spheroids turned positive for collagen type II protein and expressed a large panel of genes characteristic for chondrocytes, including aggrecan, decorin, fibromodulin, and cartilage oligomeric matrix protein, although at levels closer to IVD tissue than to hyaline articular cartilage. Like IVD tissue, the spheroids were strongly positive for collagen type I and osteopontin. MSC spheroids expressed more differentiation markers at higher levels than culture-expanded IVD cells and chondrocytes, which both dedifferentiated in monolayer cultur

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้