Inflammatory cytokine-primed MSC-derived extracellular vesicles ameliorate acute lung injury via enhanced immunomodulation and alveolar repair.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Acute lung injury (ALI) is characterized by excessive inflammation and alveolar damage, arising from pathogens or systemic insults such as sepsis, and can progress to severe acute respiratory distress syndrome (ARDS). Despite its severity, effective pharmacological treatments remain unavailable, and current clinical interventions are limited to supportive care such as mechanical ventilation. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (MSC-EVs) have emerged as promising candidates for lung repair, but insufficient immunosuppressive capacity often limits their efficacy. Methods Human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADMSCs) were primed with IFN-γ and TNF-α to enhance the immunomodulatory properties of their secreted EVs. We characterized unprimed control MSC-EVs (C-MEVs) and primed MSC-EVs (P-MEVs) by transmission electron microscopy, nanoparticle tracking analysis, and western blotting for EV markers. Functional assays in THP-1 and A549 cells examined anti-inflammatory potency and barrier regeneration against lipopolysaccharide (LPS)-induced damage. A preclinical mouse model of LPS-induced ALI was used to evaluate inflammatory cytokine expression, immune cell infiltration, pulmonary edema, and vascular leakage. Finally, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-infected Vero E6 cells were tested whether P-MEVs could mitigate the in

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้