ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Inflammatory priming enhances mesenchymal stromal cell secretome potential as a clinical product for regenerative medicine approaches through secreted factors and EV-miRNAs: the example of joint disease.

Ragni E., Perucca Orfei C., De Luca P., Mondadori C., Viganò M., Colombini A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cell Res Ther ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Stem Cell Res Ther (2020)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
32345351
DOI
10.1186/s13287-020-01677-9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stromal cell (MSC)-enriched products showed positive clinical outcomes in regenerative medicine, where tissue restoration and inflammation control are needed. GMP-expanded MSCs displayed an even higher potential due to exclusive secretion of therapeutic factors, both free and conveyed within extracellular vesicles (EVs), collectively termed secretome. Moreover, priming with biochemical cues may influence the portfolio and biological activities of MSC-derived factors. For these reasons, the use of naive or primed secretome gained attention as a cell-free therapeutic option. Albeit, at present, a homogenous and comprehensive secretome fingerprint is still missing. Therefore, the aim of this work was to deeply characterize adipose-derived MSC (ASC)-secreted factors and EV-miRNAs, and their modulation after IFNγ preconditioning. The crucial influence of the target pathology or cell type was also scored in osteoarthritis to evaluate disease-driven potency. ASCs were isolated from four donors and cultured with and without IFNγ. Two-hundred secreted factors were assayed by ELISA. ASC-EVs were isolated by ultracentrifugation and validated by flow cytometry, transmission electron microscopy, and nanoparticle tracking analysis. miRNome was deciphered by high-throughput screening. Bioinformatics was used to predict the modulatory effect of secreted molecules on pathologic cart

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Extracellular VesiclesHumansMesenchymal Stem CellsMicroRNAsOsteoarthritisRegenerative Medicine

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง