ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

The Influence of Breast Tumour-Derived Factors and Wnt Antagonism on the Transformation of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells into Tumour-Associated Fibroblasts.

Visweswaran M., Keane KN., Arfuso F., Dilley RJ., Newsholme P., Dharmarajan A.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Cancer Microenviron ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cancer Microenviron (2018)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
29637435
PMCID
PMC6008265
DOI
10.1007/s12307-018-0210-8
จำนวนการอ้างอิง
13

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Within the tumour stroma, a heterogeneous population of cell types reciprocally regulates cell proliferation, which considerably affects the progression of the disease. In this study, using tumour conditioned medium (TCM) derived from breast tumour cell lines - MCF7 and MDA MB 231, we have demonstrated the differentiation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) into tumour-associated fibroblasts (TAFs). Since the Wnt signalling pathway is a key signalling pathway driving breast tumour growth, the effect of the Wnt antagonist secreted frizzled-related protein 4 (sFRP4) was also examined. The response of ADSCs to TCM and sFRP4 treatments was determined by using cell viability assay to determine the changes in ADSC viability, immunofluorescence for mesenchymal markers, glucose uptake assay, and glycolysis stress test using the Seahorse Extracellular Flux analyser to determine the glycolytic activity of ADSCs. ADSCs have been shown to acquire a hyper-proliferative state, significantly increasing their number upon short-term and long-term exposure to TCM. Changes have also been observed in the expression of key mesenchymal markers as well as in the metabolic state of ADSCs. SFRP4 significantly inhibited the differentiation of ADSCs into TAFs by reducing cell growth as well as mesenchymal marker expression (cell line-dependent). However, sFRP4 did not induce further signifi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้