ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

The influence of friedelin, resinone, tingenone and betulin of compounds on chondrogenic differentiation of porcine adipose-derived mesenchymal stem cells (pADMSCs).

Razwinani M., Motaung KS.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biochimie ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Biochimie (2022)
ประเทศ
France
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35121053
DOI
10.1016/j.biochi.2022.01.018
จำนวนการอ้างอิง
5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The study investigated the influence of friedelin, resinone, tingenone and betulin plant-based secondary metabolite compounds on cellular proliferation, extracellular matrix (ECM) components synthesis, expression of chondrogenic markers and maturation of differentiated chondrocytes (cell proliferation and hypertrophy) in porcine adipose-derived mesenchymal stem cells (pADMSCs) undergoing chondrogenic differentiation. The MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) and Cyquant assays were used to determine cell proliferation, viability, and total cellular DNA, DMMB (Dimethyl methylene blue) was used for glycosaminoglycan (GAG) synthesis, RT-qPCR for gene expression and histology combined with immunohistochemistry for cartilage ECM proteoglycan deposition. The MTT results showed that friedelin at 37 μM, resinone at 36 μM and betulin at 18 μM with cell viability of above 100% compared to control. Tingenone at 37 μM showed cell viability of about 76%. These concentrations were considered the most effective with no toxicity effect on the cells and were further analysed with TGF-β3 (10 ng/mL) as a positive control. The results showed a high synthesis of DNA with friedelin on day 14. There was up-regulation of SOX 9, Col II and Col X with friedelin and resinone at day 14 with the significance of p < 0.01. Pellet from friedelin, resinone and tingenone showed more

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell DifferentiationCells, CulturedChondrocytesChondrogenesisCollagen Type IIDNAMesenchymal Stem CellsSwineTriterpenes

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้