Influence of hypoxia in the intervertebral disc on the biological behaviors of rat adipose- and nucleus pulposus-derived mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) and nucleus pulposus-derived mesenchymal stem cells (NPMSCs) are two cell candidates for cell-based therapies for intervertebral disc (IVD) regeneration. However, little work has been done to determine the influence of hypoxia in the IVD on the biological behaviors of ADMSCs and NPMSCs. This study aimed to investigate the viability, proliferation and differentiation of rat ADMSCs and NPMSCs in the hypoxic environment of IVD in vitro. ADMSCs and NPMSCs isolated from 6 SD rats were cultured under normoxia (20% O2) and hypoxia (2% O2) mimicking the standard condition and hypoxic environment of the IVD for 14 days. Cell viability was determined by the annexin-V-FITC/propidium iodide double-staining assay and cell proliferation was measured by MTT assay. The expression of hypoxia-inducible factor-1α, glucose transporter (GLUT)-1, GLUT-3 and vascular endothelial growth factor-A at the mRNA level was examined by RT-PCR. In cells cultured in three-dimensional micromass and differentiation medium, aggrecan, collagen-II and Sox-9 expression at mRNA and protein levels were examined by RT-PCR and Western blot. Hypoxia inhibited the viability and proliferation of both ADMSCs and NPMSCs, but promoted the chondrocytic differentiation of ADMSCs and NPMSCs. Compared to ADMSCs, NPMSCs showed greater viability, proliferation and chondrocytic differe

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้