ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Influence of long term administration of tofogliflozin on chronic inflammation of visceral adipose tissue in mice with obesity induced by a high-fat diet

Shirakawa K., Yano W., Inoue K., Katsumata Y., Endo J., Sano M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร PLoS One ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
PLoS One (2019)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
30682139
PMCID
PMC6347171
DOI
10.1371/journal.pone.0211387
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

We previously found that senescence of cluster of differentiation 4 (CD4) T cells is accelerated in the visceral adipose tissue (VAT) of mice with diet-induced obesity (DIO) due to a high-fat diet (HFD), and that these senescent-associated T cells cause chronic inflammation of visceral adipose tissue through secretion of osteopontin, provoking systemic insulin resistance. In this study, we examined whether the development of chronic inflammation and senescence-associated T cells in VAT of DIO mice was improved by long-term weight loss after switching to normal chow (NC) or by administration of a sodium glucose cotransporter 2 inhibitor (tofogliflozin). Wild-type mice were fed an HFD for 26 weeks from 4 weeks old. At 30 weeks of age, half of these DIO mice were switched to NC with or without 0.005% tofogliflozin for 38 weeks. The other mice remained on the HFD with or without 0.005% tofogliflozin for 38 weeks. When DIO mice were switched to NC, their weight decreased to that of mice kept on NC since weaning. After 38 weeks (68 weeks of age), chronic inflammation of the VAT subsided with disappearance of senescence-associated T cells. In the HFD groups, the carbohydrate intake per mouse was half or less of that in the NC group, and urinary glucose excretion by the effect of tofogliflozin was lower in the HFD mice than in the NC mice. Mice that remained on the HFD showed no improv

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
T-LymphocytesAnimalsMice, Inbred C57BLMiceAlbuminuriaObesityInflammationBenzhydryl CompoundsGlucosidesTumor Necrosis Factor-alpha

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง