Influence of type 2 diabetes and obesity on adipose mesenchymal stem/stromal cell immunoregulation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Type 2 diabetes (T2D), associated with obesity, represents a state of metabolic inflammation and oxidative stress leading to insulin resistance and progressive insulin deficiency. Adipose-derived stem cells (ASCs) are adult mesenchymal stem/stromal cells identified within the stromal vascular fraction of adipose tissue. These cells can regulate the immune system and possess anti-inflammatory properties. ASCs are a potential therapeutic modality for inflammatory diseases including T2D. Patient-derived (autologous) rather than allogeneic ASCs may be a relatively safer approach in clinical perspectives, to avoid occasional anti-donor immune responses. However, patient characteristics such as body mass index (BMI), inflammatory status, and disease duration and severity may limit the therapeutic utility of ASCs. The current review presents human ASC (hASC) immunoregulatory mechanisms with special emphasis on those related to T lymphocytes, hASC implications in T2D treatment, and the impact of T2D and obesity on hASC immunoregulatory potential. hASCs can modulate the proliferation, activation, and functions of diverse innate and adaptive immune cells via direct cell-to-cell contact and secretion of paracrine mediators and extracellular vesicles. Preclinical studies recommend the therapeutic potential of hASCs to improve inflammation and metabolic indices in a high-fat diet (HFD)-indu

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้