Inhibiting DNA methylation as a strategy to enhance adipose-derived stem cells differentiation: Focus on the role of Akt/mTOR and Wnt/β-catenin pathways on adipogenesis.
Ceccarelli S., Gerini G., Megiorni F., Pontecorvi P., Messina E., Camero S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Cell Dev Biol ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Front Cell Dev Biol (2022)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 36120582
- PMCID
- PMC9478209
- DOI
- 10.3389/fcell.2022.926180
- จำนวนการอ้างอิง
- 13
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) represent a valid therapeutic option for clinical application in several diseases, due to their ability to repair damaged tissues and to mitigate the inflammatory/immune response. A better understanding of the underlying mechanisms regulating ASC biology might represent the chance to modulate their in vitro characteristics and differentiation potential for regenerative medicine purposes. Herein, we investigated the effects of the demethylating agent 5-azacytidine (5-aza) on proliferation, clonogenicity, migration, adipogenic differentiation and senescence of ASCs, to identify the molecular pathways involved. Through functional assays, we observed a detrimental effect of 5-aza on ASC self-renewal capacity and migration, accompanied by actin cytoskeleton reorganization, with decreased stress fibers. Conversely, 5-aza treatment enhanced ASC adipogenic differentiation, as assessed by lipid accumulation and expression of lineage-specific markers. We analyzed the involvement of the Akt/mTOR, MAPK and Wnt/β-catenin pathways in these processes. Our results indicated impairment of Akt and ERK phosphorylation, potentially explaining the reduced cell proliferation and migration. We observed a 5-aza-mediated inhibition of the Wnt signaling pathway, this potentially explaining the pro-adipogenic effect of the drug. Finally, 5-aza treatment signi
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้