SVF
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Inhibition of histone methyltransferase G9a promotes the osteogenic potential of bone-derived stem cells in diabetic-osteoporosis by regulating the LINC00657/miR-204-5p/IGFBP5 pathway

Qiao MQ., Wang B., Fan JP., Gao F., Wang SJ., Guo SY.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Front Endocrinol (Lausanne) ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Front Endocrinol (Lausanne) (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
40873948
PMCID
PMC12378076
DOI
10.3389/fendo.2025.1625944

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Bone mesenchymal stem cells (BMSCs) from patients with diabetes often exhibit reduced osteogenic potential. This study aimed to investigate the mechanism of action of G9a, known as euchromatic histone lysine methyltransferase 2 (EHMT2), identify its key responsive long non-coding RNA in diabetic osteoporosis (DOP), and evaluate the effectiveness of the G9a inhibitor (UNC0638). Methods The expression level of G9a in bone-derived MSCs (BMSCs) from osteoporosis patients with or without T2DM (T2DM-BMSCs, CON-BMSCs) was detected, and osteogenic differentiation was evaluated by osteogenic genes, ALP activity and calcification level. The key lncRNA, LINC00657, was screened based on previous transcriptome sequencing, qPCR and gene overexpression assay. The downstream miRNA and the target gene of LINC00657 were identified through transcriptome sequencing, bioinformatics analysis, dual luciferase reporter assay and gene overexpression assay. Rat DOP was constructed, and micro-CT, histochemical staining, immunofluorescence and qPCR were used to investigate the mechanism of UNC0638. Results G9a expression was increased and LINC00657 expression was decreased in T2DM-BMSCs, compared with CON-BMSCs. UNC0638 treatment improved the osteogenic potential of T2DM-BMSCs and reversed the downregulation of LINC00657. LINC00657 overexpression reverses the inhibitory effect of EHMT2 on osteo

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cells, CulturedMesenchymal Stem CellsAnimalsHumansRatsRats, Sprague-DawleyOsteoporosisDiabetes Mellitus, Type 2Histone-Lysine N-MethyltransferaseInsulin-Like Growth Factor Binding Protein 5
Systemic / IV
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “inhibition histone methyltransferase”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน qiaoดูทั้งหมด: ปี 2025

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง