Inhibition of lncRNA MIR31HG Promotes Osteogenic Differentiation of Human Adipose-Derived Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteogenic differentiation and bone formation is suppressed under condition of inflammation induced by proinflammation cytokines. A number of studies indicate miRNAs play a significant role in tumor necrosis factor-α-induced inhibition of bone formation, but whether long non-coding RNAs are also involved in this process remains unknown. In this study, we evaluated the role of MIR31HG in osteogenesis of human adipose-derived stem cells (hASCs) in vitro and in vivo. The results suggested that knockdown of MIR31HG not only significantly promoted osteogenic differentiation, but also dramatically overcame the inflammation-induced inhibition of osteogenesis in hASCs. Mechanistically, we found MIR31HG regulated bone formation and inflammation via interacting with NF-κB. The p65 subunit bound to the MIR31HG promoter and promoted MIR31HG expression. In turn, MIR31HG directly interacted with IκBα and participated in NF-κB activation, which builds a regulatory circuitry with NF-κB. Targeting this MIR31HG-NF-κB regulatory loop may be helpful to improve the osteogenic capacity of hASCs under inflammatory microenvironment in bone tissue engineering. Stem Cells 2016;34:2707-2720.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้