ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Inhibition of pro-apoptotic UPR pathways PERK/CHOP and IRE1/JNK protects differentiated SH-SY5Y cells against rotenone-induced toxicity

Siwecka N., Rozpȩdek-Kamińska W., Golberg M., Wiese W., Galita G., Majsterek I.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ การอักเสบของระบบประสาท ตีพิมพ์ในวารสาร Front Mol Neurosci ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Front Mol Neurosci (2025)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
41416041
PMCID
PMC12708560
DOI
10.3389/fnmol.2025.1700897
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Parkinson's disease (PD) is a chronic neurodegenerative disorder characterized by loss of dopaminergic neurons and α-synuclein aggregation in the midbrain. One proposed mechanism in PD pathogenesis is endoplasmic reticulum (ER) stress followed by activation of the unfolded protein response (UPR). The UPR consists of three main branches, among which the protein kinase RNA-like ER kinase (PERK) and inositol-requiring enzyme 1 (IRE1) contribute to pro-apoptotic signaling by inducing C/EBP homologous protein (CHOP) and c-Jun N-terminal kinase (JNK), respectively. Methods This study investigates the neuroprotective potential of selective inhibition of PERK/CHOP and IRE1/JNK signaling against rotenone (ROT)-induced toxicity in differentiated SH-SY5Y cells, an in vitro model of PD. For this purpose, the inhibitors of mentioned UPR pathways AMG44 and JNK V were applied, and their biological effect was examined in terms of cell viability, morphology, cell death, oxidative stress level, gene and protein expression profiles. Results Exposure to ROT significantly decreased cell viability, disrupted cell morphology, induced reactive oxygen species generation, apoptosis, necrosis, and affected the expression of UPR-related factors, indicative of ER stress, oxidative damage and cell death. Treatment with AMG44 and JNK V significantly prevented or reversed these changes, and the u

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง