Inhibition of α-smooth muscle actin expression and migration of pterygium fibroblasts by coculture with amniotic mesenchymal stem cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Epithelial-mesenchymal transition (EMT) of normal conjunctival tissues is a major reason of pterygium generation; α-smooth muscle actin (α-SMA) is a maker in EMT. In this study, we investigated if human amniotic mesenchymal stem cells (hAMSCs) can inhibit α-SMA expression and migration of human pterygium fibroblasts (hPFs) in vitro. Coculture of hAMSCs and hPFs was completed by using a Transwell coculture system. The α-SMA expression of hPFs was detected by immunocytochemistry and western blot analysis. The migration ability of hPFs was measured by means of a migration assay. Immunoreactivity for α-SMA was detected in all pterygium fibroblasts examined. The expression of α-SMA in cocultured hPFs was significantly lower than in hPFs. Similar result was demonstrated in western blot analysis. In addition, migration assay showed that hAMSCs reduce the migration of hPFs. These results suggested that hAMSCs have the potential to inhibit the generation and invasiveness of pterygium in vitro.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้