Injectable alginate-microencapsulated canine adipose tissue-derived mesenchymal stem cells for enhanced viable cell retention.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The purpose of this study was to establish an optimized protocol for the production of alginate-encapsulated canine adipose-derived mesenchymal stem cells (cASCs) and evaluate their suitability for clinical use, including viability, proliferation and in vivo cell retention. Alginate microbeads were formed by vibrational technology and the production of injectable microbeads was performed using various parameters with standard methodology. Microbead toxicity was tested in an animal model. Encapsulated cASCs were evaluated for viability and proliferation in vitro. HEK-293 cells, with or without microencapsulation, were injected into the subcutaneous tissue of mice and were tracked using in vivo bioluminescent imaging to evaluate the retention of transplanted cells. The optimized injectable microbeads were of uniform size and approximately 250 µm in diameter. There was no strong evidence of in vivo toxicity for the alginate beads. The cells remained viable after encapsulation, and there was evidence of in vitro proliferation within the microcapsules. In vivo bioluminescent imaging showed that alginate encapsulation improved the retention of transplanted cells and the encapsulated cells remained viable in vivo for 7 days. Encapsulation enhances the retention of viable cells in vivo and might represent a potential strategy to increase the therapeutic potency and efficacy of stem cel

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้