ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Injectable exosome-functionalized extracellular matrix hydrogel for metabolism balance and pyroptosis regulation in intervertebral disc degeneration.

Xing H., Zhang Z., Mao Q., Wang C., Zhou Y., Zhou X.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nanobiotechnology ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Nanobiotechnology (2021)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34488795
PMCID
PMC8419940
DOI
10.1186/s12951-021-00991-5
จำนวนการอ้างอิง
226

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Exosome therapy is a promising therapeutic approach for intervertebral disc degeneration (IVDD) and achieves its therapeutic effects by regulating metabolic disorders, the microenvironment and cell homeostasis with the sustained release of microRNAs, proteins, and transcription factors. However, the rapid clearance and disruption of exosomes are the two major challenges for the application of exosome therapy in IVDD. Herein, a thermosensitive acellular extracellular matrix (ECM) hydrogel coupled with adipose-derived mesenchymal stem cell (ADSC) exosomes (dECM@exo) that inherits the superior properties of nucleus pulposus tissue and ADSCs was fabricated to ameliorate IVDD. This thermosensitive dECM@exo hydrogel system can provide not only in situ gelation to replenish ECM leakage in nucleus pulposus cells (NPCs) but also an environment for the growth of NPCs. In addition, sustained release of ADSC-derived exosomes from this system regulates matrix synthesis and degradation by regulating matrix metalloproteinases (MMPs) and inhibits pyroptosis by mitigating the inflammatory response in vitro. Animal results demonstrated that the dECM@exo hydrogel system maintained early IVD microenvironment homeostasis and ameliorated IVDD. This functional system can serve as a powerful platform for IVD drug delivery and biotherapy and an alternative therapy for IVDD.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsExosomesExtracellular MatrixHumansHydrogelsIntervertebral Disc DegenerationMaleMatrix Metalloproteinase 13Mesenchymal Stem CellsMicroRNAs

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง