SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในสัตว์ทดลอง

Injectable human tendon extracellular matrix via isopropanol-assisted delipidation and mild decellularization for tendon regeneration.

Lee JK., Mun J., Kim HY., Jung YS., An SH., Kim C.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ เอ็นบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร Front Bioeng Biotechnol ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Front Bioeng Biotechnol (2026)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
42482868
DOI
10.3389/fbioe.2026.1745558

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Tendon injuries remain a major clinical challenge due to their limited intrinsic healing capacity and the shortcomings of current treatment options. Extracellular matrix (ECM)-based approaches are promising; however, most clinically available injectable ECMs are xenogeneic, raising concerns about immunogenicity, pathogen transmission, and limited durability. Human-derived injectable ECMs have recently gained attention, yet conventional solubilization-based preparations often disrupt native architecture and compromise biological function. Here, we present an injectable decellularized human tendon (DHT) produced by a dual-step isopropanol (IPA)-assisted delipidation combined with mild decellularization. This process effectively removed lipids and cells while preserving ultrastructure, collagen organization, and key growth factors, with no cytotoxic residues detected. Notably, instead of chemical solubilization, injectability was achieved by micropulverization and hydration, enabling minimally invasive delivery while retaining structural integrity and native ECM cues. In vitro studies demonstrated that injectable DHT supported the viability and proliferation of human tenocytes and promoted tenogenic differentiation of human adipose-derived stem cells. In a rat Achilles tendon injury model, injectable DHT significantly enhanced ECM remodeling, neovascularization, and functional ten

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ข้อเท้าและเท้าเอ็นบาดเจ็บ
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง