ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Injectable neural hydrogel as in vivo therapeutic delivery vehicle.

Hlavac N., Bousalis D., Pallack E., Li Y., Manousiouthakis E., Ahmad R.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Regen Eng Transl Med ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Regen Eng Transl Med (2023)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
38031558
PMCID
PMC10683944
DOI
10.1007/s40883-022-00292-9
จำนวนการอ้างอิง
7

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Purpose This study demonstrated in vivo delivery of a decellularized, injectable peripheral nerve (iPN) hydrogel and explored options for using iPN in combination with regenerative biomolecular therapies like stem cell secretome. Methods Rat-derived iPN hydrogel solutions were combined with a dextran-dye before subcutaneous injection into adult Sprague Dawley rats. After injection, an in vivo imaging system (IVIS) was used to visualize hydrogels and quantify dextran-dye release over time. Poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) was used to encapsulate the dextran-dye to prolong molecular release from the hydrogel scaffolds. Lastly, we investigated use of adipose-derived stem cell (ASC) secretome as a potential future combination strategy with iPN. ASC secretome was assessed for growth factor levels in response to media stimulation and was encapsulated in PLGA to determine loading efficiency. Results Gelation of iPN hydrogels was successful upon subcutaneous injection. When combined with iPN, a 10 kDa dextran-dye was reduced to 54% its initial signal at 24 hours, while PLGA-encapsulated dextran-dye in iPN was only reduced to 78% by 24 hours. Modified media stimulation resulted in changes in ASC phenotype and dramatic upregulation of VEGF secretion. The PLGA encapsulation protocol was adapted for use with temperature sensitive biomolecules, however, considerations must be made with

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง