Injectable and Self-Adaptive Gel Scaffold Based on Heparin Microspheres for Adipogenesis of Human Adipose-Derived Stem Cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

An injectable and self-adaptive heparin microsphere-based cell scaffold was developed to achieve adipose regeneration. Simultaneously, the cell scaffold exhibited a dynamic architecture, self-regulated glucose levels, sustained insulin delivery, and steady viscoelastic properties for adipogenesis. The dynamic cell scaffold is cross-linked by the boronate-diol interaction among heparin-based microspheres, which have boronate and maltose groups. Because of the boronate-maltose ester bonds, the gelatinous complex would be partially dismantled and readily display glucose-sensitive performance by free glucose via competitive displacement. The dynamic cross-linking heparin microsphere scaffold can deliver the lipogenic drug insulin to enhance lipid filling, which has an impact on fat tissue enhancement. A 4-week in vitro cell culture demonstrated that the dynamic heparin microsphere-based cell scaffold, through loading with insulin, showed significantly higher efficiency in promoting ASC differentiation compared with traditional 3D culture methods. In vivo histological results further demonstrated that there was a significant increase in adipose in the proposed cell scaffold, which proved to be statistically significant compared with traditional biomaterials. Notable stain expression of the FABP4 and PPAR-γ genes was also observed in the dynamic cell scaffold containing insulin, whic

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้