Injectable shear-thinning hydrogels promote oligodendrocyte progenitor cell survival and remyelination in the central nervous system

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Cell therapy for the treatment of demyelinating diseases such as multiple sclerosis is hampered by poor survival of donor oligodendrocyte cell preparations, resulting in limited therapeutic outcomes. Excessive cell death leads to the release of intracellular alloantigens, which likely exacerbate local inflammation and may predispose the graft to eventual rejection. Here, we engineered innovative cell-instructive shear-thinning hydrogels (STHs) with tunable viscoelasticity and bioactivity for minimally invasive delivery of primary human oligodendrocyte progenitor cells (hOPCs) to the brain of a shiverer/rag2 mouse, a model of congenital hypomyelinating disease. The STHs enabled immobilization of prosurvival signals, including a recombinantly designed bidomain peptide and platelet-derived growth factor. Notably, STHs reduced the death rate of hOPCs significantly, promoted the production of myelinating oligodendrocytes, and enhanced myelination of the mouse brain 12 weeks post-implantation. Our results demonstrate the potential of STHs loaded with biological cues to improve cell therapies for the treatment of devastating myelopathies.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้