ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

An injectable vehicle for nucleus pulposus cell-based therapy.

Collin EC., Grad S., Zeugolis DI., Vinatier CS., Clouet JR., Guicheux JJ.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2011 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Biomaterials (2011)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
21276612
DOI
10.1016/j.biomaterials.2011.01.018
จำนวนการอ้างอิง
158

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

An injectable hydrogel, acting as a reservoir for cell delivery and mimicking the native environment, offers promise for nucleus pulposus (NP) repair and regeneration. Herein, the potential of a stabilised type II collagen hydrogel using poly(ethylene glycol) ether tetrasuccinimidyl glutarate (4S-StarPEG) cross-linker, enriched with hyaluronic acid (HA) was investigated. The optimally stabilised type II collagen hydrogel was determined by assessing free amine groups, resistance to enzymatic degradation, gel point. The potential toxicity of the cross-linker was initially assessed against adipose-derived stem cells (ADSCs). After addition of HA (molar ratio type II collagen:HA 9:0, 9:1, 9:4.5, 9:9) within the hydrogel, the behaviour of the encapsulated NP cells was evaluated using cell proliferation assay, gene expression analysis, cell distribution and cell morphology. A significant decrease (p < 0.05) in the free amine groups of collagen was observed, confirming successful cross-linking. Gelation was independent of the concentration of 4S-StarPEG (8 min at 37 °C). The 1 mm cross-linked hydrogel yielded the most stable after enzymatic degradation (p < 0.05). No toxicity of the 4S-StarPEG was noted for the ADSCs. NP cell viability was high regardless of the concentration of HA (>80%). A cell proliferation was not seen after 14 days in its presence. At a gene expression level, HA

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Biocompatible MaterialsCell- and Tissue-Based TherapyCollagen Type ICollagen Type IIHyaluronic AcidHydrogel, Polyethylene Glycol DimethacrylateInjectionsIntervertebral DiscTissue Engineering

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง