ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกการทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)PubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Injection of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cell-Enriched Adipose Extract for Temporomandibular Joint Osteoarthritis: A Randomised Controlled Trial.

Jing B., Zhang Z., Lv Y., Zhou S., Liu F., Chen M.

การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT) ในกลุ่มตัวอย่าง 50 ราย เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Int Dent J ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ B· หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวกระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การทดลองแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (RCT)
วารสาร
Int Dent J (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
50
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42134190
PMCID
PMC13202285
DOI
10.1016/j.identj.2026.109604

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

This study aims to compare the efficacy of adipose-derived mesenchymal stem cells-enriched adipose extract (ARDE) with hyaluronic acid (HA) intra-articular injection in the treatment of temporomandibular joint osteoarthritis. The randomised controlled trial included patients who did not respond to conservative treatment, were diagnosed with anterior disc displacement without reduction according to the diagnostic criteria for Temporomandibular Disorders, and had a Visual Analogue Scale (VAS) score >4. After joint lavage, the control group received HA injections, while the study group received ARDE injections. The primary outcome included VAS scores for pain, while secondary outcome measures included maximum mouth opening (MMO) and magnetic resonance imaging results. Evaluations were performed at baseline, 1 month, and 6 months postoperatively. A total of 50 patients were enrolled (25 per group), with comparable baseline characteristics between groups (P > .05). Analysis of covariance showed that the least-squares (LS) mean change in VAS score from baseline to month 6 in the ARDE vs HA groups was -4.9 vs -4.3 cm, respectively (LS mean difference, -0.7; 95% CI, -1.1 to -0.2; P = .009). For the MMO, the LS mean change was 1.7 vs 1.4 cm, respectively (LS mean difference, 0.3; 95% CI, 0 to 0.5; P = .022). Linear mixed-effects models verified significant group and time main effects fo

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansInjections, Intra-ArticularFemaleHyaluronic AcidOsteoarthritisMaleTemporomandibular Joint DisordersAdipose TissueMiddle AgedAdult

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง