Innovative Strategy for Enhanced Delivery of Anti-Fibrotic miR-150 via PDGFR-Targeted Exosomes for Fibrosis Treatment.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Fibrosis, caused by hepatic stellate cell (HSC) activation and resulting in extracellular matrix accumulation, cirrhosis, and ultimately liver failure, remains a critical challenge. Recent advances in exosome-based drug delivery systems offer an innovative approach by specifically targeting activated HSCs to combat fibrotic diseases. This study evaluated the anti-fibrotic potential of miR-150-loaded exosomes engineered with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR)-targeting peptides for precise delivery to activated HSCs. Methods Adipose-derived stem cells were genetically engineered to express PDGFR-targeting peptides via pDisplay vectors, resulting in the production of targeted exosomes (tEx). Subsequently, miR-150 was loaded into the targeted exosomes, termed tEx. In vitro and in vivo studies were conducted using a thioacetamide-induced liver fibrosis model. Results Either real-time polymerase chain reaction or western blot analysis demonstrated that tEx significantly reduced fibrotic markers, including alpha-smooth muscle actin, collagen type I alpha 1 chain, and transforming growth factor beta 1, both in vitro and in vivo. Western blotting showed a 40% decrease in collagen deposition, while enzyme-linked immunosorbent assay indicated a 30% reduction in serum liver enzyme levels (aspartate transaminase and alanine aminotransferase) compared to controls. Im

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้