Innovative Sutureless Fabrication Strategy for Tissue-Engineered Pediatric Heart Valves Using an Evolutive Support System.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Current pediatric heart valve protheses lack growth potential, leading to repeated surgeries and long-term complications. Tissue-engineered heart valves (TEHVs), composed of living tissue, offer the ability to remodel and may accommodate somatic growth. This study introduces a sutureless fabrication strategy for TEHV designed to eliminate suture-related weak points and preserve valve geometry during in vitro maturation through a novel evolutive support system. This system was used to form and maintain the geometry of a fibrin-based valve scaffold embedded with human adipose-derived stromal cells during in vitro culture by mechanically constraining tissue contraction in all directions except thickness. Dimensional analysis confirmed geometry preservation throughout 28 days of perfusion bioreactor culture. At the end of the culture period, the matured valve was released from the evolution support system, after which the valve contracted to stable dimensions of approximately 16 mm in diameter, 23 mm in height, and 400 µm in thickness, corresponding to reductions of 26%, 43%, and 84% in diameter, height, and thickness, respectively, relative to the initial molded geometry. These ratios provide critical design guidance for pediatric target dimensions. Cell viability exceeded 90% upon molding, and cell density increased nearly 100-fold during culture. Histology revealed progressive c

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้