ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Insights into Inflammatory Priming of Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells: Validation of Extracellular Vesicles-Embedded miRNA Reference Genes as A Crucial Step for Donor Selection.

Ragni E., De Luca P., Perucca Orfei C., Colombini A., Viganò M., Lugano G.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป) ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cells (2019)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
31018576
PMCID
PMC6523846
DOI
10.3390/cells8040369
จำนวนการอ้างอิง
28

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenchymal stem cells (MSCs) are promising tools for cell-based therapies due to their homing to injury sites, where they secrete bioactive factors such as cytokines, lipids, and nucleic acids, either free or conveyed within extracellular vesicles (EVs). Depending on the local environment, MSCs' therapeutic value may be modulated, determining their fate and cell behavior. Inflammatory signals may induce critical changes on both the phenotype and secretory portfolio. Intriguingly, in animal models resembling joint diseases as osteoarthritis (OA), inflammatory priming enhanced the healing capacity of MSC-derived EVs. In this work, we selected miRNA reference genes (RGs) from the literature (let-7a-5p, miR-16-5p, miR-23a-3p, miR-26a-5p, miR-101-3p, miR-103a-3p, miR-221-3p, miR-423-5p, miR-425-5p, U6 snRNA), using EVs isolated from adipose-derived MSCs (ASCs) primed with IFNγ (iASCs). geNorm, NormFinder, BestKeeper, and ΔCt methods identified miR-26a-5p/16-5p as the most stable, while miR-103a-rp/425-5p performed poorly. Our results were validated on miRNAs involved in OA cartilage trophism. Only a proper normalization strategy reliably identified the differences between donors, a critical factor to empower the therapeutic value of future off-the-shelf MSC-EV isolates. In conclusion, the proposed pipeline increases the accuracy of MSC-EVs embedded miRNAs assessment, and help predi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCell DifferentiationCytokinesDonor SelectionExtracellular VesiclesFemaleHumansInflammationMesenchymal Stem CellsMicroRNAs

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง