ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Insights into mesenchymal stem/stromal cell conditioned media as a long-lasting treatment for pain and psychiatric comorbidities in a murine model of osteoarthritis.

Amodeo G., Niada S., Galimberti G., Franchi S., Della Morte E., Taiana M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบของระบบประสาท, การอักเสบเรื้อรัง, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร Brain Behav Immun ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Brain Behav Immun (2026)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41571212
DOI
10.1016/j.bbi.2026.106297

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Osteoarthritis (OA) is a prevalent musculoskeletal condition characterized by chronic pain and often accompanied by psychiatric comorbidities, such as anxiety and depression. The mesenchymal/stromal cell (MSC) secretome has emerged as promising therapy due to its immunomodulatory and regenerative properties. This study aimed to compare the therapeutic efficacy of standard (CM) and cytokine-primed conditioned media (CM + ) derived from human adipose-derived MSCs in mitigating pain, mood alterations and neuroinflammation in a murine OA model. OA was induced by intra-articular injection of monoiodoacetate in male C57BL/6J mice. On day 7, mice received a single intravenous dose of CM or CM + at two concentrations. Pain-related behavior was assessed by mechanical and thermal nociceptive tests. Anxiety- and depression-like behaviors were evaluated through open field, light/dark box, and forced swim tests. Pro- and anti-inflammatory cytokines and (neuro)inflammatory markers were analyzed in OA joint, and in the peripheral and central nervous system. Peripheral innervation and substance P were assessed in OA paw skin. Both CM and CM + reduced painful and affective symptoms in a dose-dependent manner. However, CM (from non-primed MSCs) exhibited faster onset and longer-lasting effects, up to 17 days post-injection, compared to CM + . CM also led to greater improvements in neuroinflammat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsCulture Media, ConditionedMaleMesenchymal Stem CellsOsteoarthritisMiceMice, Inbred C57BLDisease Models, AnimalDepressionHumans

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง