An inspired microenvironment of cell replicas to induce stem cells into keratocyte-like dendritic cells for corneal regeneration.
Fallah Tafti M., Aghamollaei H., Moosazadeh Moghaddam M., Jadidi K., Faghihi S.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Sci Rep (2023)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 37696883
- PMCID
- PMC10495344
- DOI
- 10.1038/s41598-023-42359-9
- จำนวนการอ้างอิง
- 6
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Corneal stromal disorders due to the loss of keratocytes can affect visual impairment and blindness. Corneal cell therapy is a promising therapeutic strategy for healing corneal tissue or even enhancing corneal function upon advanced disorders, however, the sources of corneal keratocytes are limited for clinical applications. Here, the capacity of cell-imprinted substrates fabricated by molding human keratocyte templates to induce differentiation of human adipose-derived stem cells (hADSCs) into keratocytes, is presented. Keratocytes are isolated from human corneal stroma and grown to transmit their ECM architecture and cell-like topographies to a PDMS substrate. The hADSCs are then seeded on cell-imprinted substrates and their differentiation to keratocytes in DMEM/F12 (with and without chemical factors) are evaluated by real-time PCR and immunocytochemistry. The mesenchymal stem cells grown on patterned substrates present gene and protein expression profiles similar to corneal keratocytes. In contrast, a negligible expression of myofibroblast marker in the hADSCs cultivated on the imprinted substrates, is observed. Microscopic analysis reveals dendritic morphology and ellipsoid nuclei similar to primary keratocytes. Overall, it is demonstrated that biomimetic imprinted substrates would be a sufficient driver to solely direct the stem cell fate toward target cells which is a s
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้