ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Integrated analysis of ATAC-seq and RNA-seq reveals ADSCP2 regulates oxidative phosphorylation pathway in hypertrophic scar fibroblasts.

Li Q., Quan Z., Chen L., Yin Y., Chen X., Li J.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร PeerJ ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
PeerJ (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39902331
DOI
10.7717/peerj.18902

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The primary effector cells involved in the formation of hypertrophic scars are fibroblasts. A potential peptide, ADSCP2 (adipose-derived stem cell peptide 2, the peptide fragment of ALCAM protein), derived from adipose-derived stem cell-conditioned medium, has been identified as having the potential to mitigate hypertrophic scar formation by targeting pyruvate carboxylase. However, the underlying mechanisms remain incompletely understood. Whether ADSCP2 attenuates hypertrophic scar fibrosis at the transcription level remains unclear. Consequently, this study sought to elucidate the potential mechanism associated with ADSCP2 by examining genome-wide transcriptional alterations and changes in chromatin accessibility in fibroblasts. This was achieved through the integrated analysis of assay for transposase accessible chromatin using sequencing (ATAC-seq) and RNA sequencing (RNA-seq). In the ADSCP2 treatment group, ATAC-seq identified a total of 7,805 differential peaks associated with 3,176 genes. RNA-seq analysis revealed 345 upregulated and 399 downregulated transcripts in the same group. A combined Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analysis of both downregulated genes and close-ACRs (accessible chromatin regions) genes within the ADSCP2 treatment group indicated regulation of the oxidative phosphorylation pathway (OXPHOS) by ADSCP2. The amalgamat

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
FibroblastsOxidative PhosphorylationCicatrix, HypertrophicHumansRNA-SeqChromatin Immunoprecipitation SequencingSequence Analysis, RNACells, Cultured

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง