Integrated strategies from stem cells to exosomes for amelioration of insulin resistance and promoting β-cell regeneration in diabesity.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The simultaneous epidemic of obesity and type 2 diabetes is driven by insulin resistance, chronic inflammation, and progressive β-cell dysfunction within an obese, lipotoxic microenvironment. Conventional therapies may improve glycemic control but rarely reverse the underlying metabolic damage or restore long-term homeostasis. Regenerative strategies based on stem cells such as mesenchymal stem cells (MSCs), adipose-derived stem cells (ASCs), and induced pluripotent stem cells (iPSCs), together with their extracellular vesicles (EVs) and exosomes have emerged as promising approaches to address both β-cell failure and obesity-related pathology. These interventions may restore β-cell mass and function, enhance insulin sensitivity, and remodel dysfunctional adipose tissue through direct cell replacement and paracrine signaling. This review emphasizes integrated strategies that combine stem cells, exosomes, pharmacological agents, and tissue-engineering platforms (3-D scaffolds, hydrogels, and exosome delivery systems) to achieve synergistic and more durable metabolic benefits in diabesity. Particular focus is placed on how these combinations address adipose tissue inflammation and fibrosis, ectopic lipid accumulation, brown/beige adipose tissue dysfunction, and enhance glycemic control indices. Although preclinical and early-phase clinical studies are encouraging, major challenges

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้