Integration of Fibroblast-Populated Collagen Lattices and Perfusable Micro-Physiological Systems: A Mechanobiologically Unified Framework for Living Devices
Appuhami K., Nakamura-Norimoto A., Kida YS.
บทความปริทัศน์ ตีพิมพ์ในวารสาร Micromachines (Basel) ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- บทความปริทัศน์
- วารสาร
- Micromachines (Basel) (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 41753826
- PMCID
- PMC12943255
- DOI
- 10.3390/mi17020171
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
This review proposes mechanical crosstalk between stromal tension and vascular shear/flow as a unifying principle for integrating fibroblast-populated collagen lattices (FPCLs) with perfusable micro-physiological systems (MPSs). We argue that current in vitro platforms either emphasize fibroblast-driven matrix contraction (as with FPCLs) or flow-mediated vascular dynamics (as with MPSs) but rarely consider the reciprocity between these forces. By defining a mechanobiological framework that couples cellular contractility, extracellular matrix (ECM) remodeling, and shear-dependent endothelial responses, we reframe FPCL-MPS hybrids as "living devices" capable of capturing mechano-transduction across stromal and vascular compartments. This review (1) delineates the mechanobiology of FPCLs, highlighting their tension generation, matrix remodeling, and disease relevance; (2) surveys perfusable MPS design principles, focusing on shear stress, barrier function, and multicellular integration; (3) formulates a crosstalk paradigm in which stromal tension and vascular shear coregulate tissue physiology; (4) synthesizes engineering strategies for integrating FPCLs into MPSs; and (5) outlines challenges and future directions involving multiscale measurements, multi-omics, artificial intelligence, and regulatory standardization. To our knowledge, this review is among the first to explicitly f
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นบทความปริทัศน์ ไม่ได้เก็บข้อมูลผู้ป่วยใหม่ และไม่ได้ประเมินคุณภาพหลักฐานอย่างเป็นระบบ
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้