Integrative single-cell analysis of metabolic syndrome reveals novel cellular heterogeneity and differentiation dynamics in adipose tissue

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Metabolic syndrome (MetS) is characterized by obesity, insulin resistance, and dyslipidemia with adipose tissue inflammation, yet its cellular heterogeneity and intercellular interactions remain poorly understood. We analyzed single-nucleus RNA sequencing data from subcutaneous adipose tissue of 84 individuals with MetS from the METSIM cohort, characterizing cell composition, inter-individual variation, adipocyte progenitor differentiation, and cell-cell communication networks. Methods We performed single-nucleus RNA sequencing on subcutaneous adipose tissue samples from 84 individuals with MetS. Clustering analysis was used to define cell types and subpopulations, inter-individual variation in cell composition was assessed, pseudotime trajectory analysis reconstructed adipocyte precursor differentiation pathways, and ligand-receptor interaction analysis mapped intercellular communication networks. Results We identified 12 distinct cell types in MetS adipose tissue and discovered two patient subgroups with differential enrichment of adipocytes/progenitors versus immune cells, suggesting subtypes of MetS with distinct adipose profiles. Pseudotime analysis revealed two adipocyte progenitor subpopulations with altered differentiation trajectories. Cell-cell communication analysis identified WNT signaling from progenitors to adipocytes as a potential differentiation driv

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้